動物実験と医薬品開発を考える

「くすり勉強会・生命倫理政策研究会」共催で行われる勉強会のご案内です。

■「動物実験と医薬品開発を考える」シリーズ第２回
　　　～動物実験の規制・管理・審査体制と3Rsへの道標～

■話題提供：

野上　ふさ子　氏（地球生物会議　ALIVE）
「動物実験の管理・規制・削減・廃止に向けての意見」（仮題）

池田　卓也　氏（日本チャールス・リバー?）
「動物実験管理体制の現状と問題点」（仮題）

司会進行：
ぬで島次郎（生命倫理政策研究会）

■日時：2008年8月23日（土）13：30?18：30
場所：ゆうぽうとカルチャープラザ研修室「かたくり」
http://www.kt-net.jp/upt.html
（JR・都営線・池上線の五反田駅から10分以内、池上線の大崎広小路から5分以内）

参加費：2000円　懇親会参加費：5000円
＊定員になり次第締め切ります。

■趣旨：

動物愛護法が改正され、各省庁で別個に動物実験指針が設けられ、
３Rs（苦痛と数の削減、他の方法への置き換え）の原則の実現化が求められています。しかしながら、日本の動物実験の規制・管理・審査の体制、現場の意識は、欧米諸国の水準に適わず、動物愛護・福祉の観点からも、研究を進めていく上でも、多くの意識改革・制度改革が求められています。
日本で欧米のような管理体制ができないのは何故なのか？
日本の研究現場は実際にはどのような管理・審査体制をとっているのか？
それは今般の制度改正によって変わるのか？
３Rsの理念のもとに、本当に使用動物数は減っているのか？
全廃は可能なのか？
そんな問題意識を、愛護／福祉団体側、研究開発側の双方からご発表いただくシリーズの第２回として企画しました。

くすり勉強会・生命倫理政策研究会　共催